Neste artigo reportamos um estudo teórico objetivando revisitar a origem da conformação π-π stacking do (+)-acrilato de 8-fenilmentila (2) ser a preferencial. Para isso, calculamos geometrias de mínimo local, freqüências vibracionais, propriedades termoquímicas e deslocamentos químicos de RMN de ¹H para 2 e para o composto modelo acrilato de 3-fenilpropila (3) usando vários métodos ab initio e de DFT. Observamos que o funcional MPW1B95 foi o método mais apropriado em explicar os dados experimentais de RMN de ¹H nos quais mostram que a conformação stacking de 2 (2S) é mais estável que a conformação trans (2T) e a conformação stacking de 3 (3S) é menos estável que a conformação trans (3T) . Após isso, detalhes geométricos e energéticos do complexo intermolecular benzeno...metilacrilato (4) também foram estudados usando o método MPW1B95. A partir dos nossos resultados percebemos que ambos os efeitos, estérico e de dispersão, desempenham papéis chave no equilíbrio conformacional de 2.

In this paper we report a theoretical study aiming to revisit the origin of the preferential π-π stacking conformation of the (+)-8-phenylmentyl acrylate (2). For this, we have applied several DFT and ab initio methods to calculate local minimum geometries, vibrational frequencies, thermochemical properties and ¹H NMR chemical shifts for 2 and the model compound 3-phenylpropyl acrylate (3). We have observed that the MPW1B95 functional was the most suitable method to explain ¹H NMR experimental data which show the stacking conformation of 2 (2S) is more stable that trans conformation (2T) and the stacking conformation of 3 (3S) is less stable that trans conformation (3T). After that, geometrical and energetic features of the intermolecular complex benzene...methylacrylate (4) have also been studied using MPW1B95 method. From our results, we have noticed that both steric and dispersion effects play a key role in the conformational equilibrium of 2.

Haletos orgânicos sofrem dimerização redutiva (acoplamento tipo Wurtz) promovida por zinco a temperatura ambiente em meio aquoso. Essas reações são catalisadas por sais de cobre. Este procedimento descreve um método simples e eficiente para o homoacoplamento de brometos benzílicos e alílicos e de iodetos de alquila primários.

Organic halides undergo reductive dimerization (Wurtz-type coupling) promoted by zinc at room temperature in aqueous medium. The reaction yields are strongly enhanced by copper catalysis. This coupling procedure provides an efficient and simple method for the homocoupling of benzylic and allylic bromides and primary alkyl iodides.